Es el traje de la risa, la alegría, motivación y esperanza.

Alberto es un niño que va a cumplir 4 añitos, es como cualquier niño de su edad, le gusta ir al parque,jugar con su hermano y le encanta ir al colegio, allí se lo pasa fenomenal.

Lo que difiere en él de cualquier otro niño es su grave problema de salud, tiene alguna alteración genética ( a día de hoy no tenemos su diagnóstico) que le provoca un cuadro de parálisis cerebral. No puede andar, hablar, ni siquiera sentarse sin sujeción, y apenas sostiene la cabeza más de unos minutos.
Aunque tiene grandes problemas de movilidad, su cerebro responde y su poder de comunicación vemos que es ilimitado. Gracias a Dios quiere comunicarse y sabe muy bien como hacerlo.

Como padres de Alberto hemos aprendido a perder, a fracasar, a saber que por mucho que lo intentemos y luchemos a veces las cosas no salen como queremos, y eso tan duro debemos aceptarlo. La primera lección de vida que Alberto nos ha traído, es que debemos aprender a levantarnos , una y otra vez, aunque a veces no sabes ni de dónde te salen las fuerzas, ya que te sientes derrotado y agotado.

Es una crianza complicada, dura, porque es una vida con carencias de salud, que tienes que sobrellevar en tu día a día. Hay que saber Lidiar con la incertidumbre y preocupacion. Pero también debemos decir que es una crianza llena de AMOR. Es el amor es el que te repone y te llena de energía. No solamente el amor incondicional como padres hacia Alberto sino el amor hacia nuestra familia, nuestro otro hijo Izan, nuestros seres queridos, nuestra relación de pareja y nosotros mismos. Sino luchamos por estar bien, tener ilusiones y esperanzas pues podemos perder todo lo anterior. Un precio demasiado alto.

En nuestra vida la salud no se puede dar por sentada. Nunca antes habíamos experimentado algo así, si te ponías enfermo, te tratabas y te curabas, y todo sigue. Sin embargo hemos experimentado lo que es ponerse enfermo, que no haya tratamiento y que tus síntomas no mejoren o no como tú esperabas. Las mejorías son pequeñas y el día a día muy complicado.

Pero con suerte las pequeñas mejoras y avances aparecen y traen grandes alegrías, por ej emitir sonidos para comunicarse nos ha llenado de auténtica felicidad.

En medio de esas mejoras apareció en nuestra vida el traje sensorial y de control postural que nos recomendaban desde el colegio para Alberto.
Un traje de compresión que no cubre la seguridad social, estos trajes tienen precios elevados y a medida que crece el niño hay que hacer uno nuevo. El objetivo del traje es dar información sensorial al niño con daño cerebral para estimular la autopercepción del cuerpo y le ayude a mejorar la postura.

La llegada de la necesidad de este traje coincidió con mis inicios con Nela, pues la localize a través de internet y su página web. Yo buscaba un sitio cercano a mí casa y ella me atendió y explicó todo muy bien por teléfono, fue encantadora y flexible. Justo lo que yo necesitaba.

Mi primera motivación para apuntarme a sus clases fue aprender a coser para mis arreglos de ropa, pero apenas llevaba dos semanas, surgió la necesidad de crear este traje para Alberto. Así empezó esta preciosa historia, llena de entusiasmo e ilusión de una mamá y una profesora generosa y de gran corazón. Nela es imparable , nunca dice que no se puede, ella se atreve con todo y el resultado en nuestro caso no ha podido ser mejor.

Nela se volcó con el proyecto desde el minuto uno con muchísima energía y positividad. Me mostró una empatía que en muchas ocasiones, aunque parezca mentira, no es fácil de encontrar.

Nela no sólo me transmitió su apoyo, sino que se volcó de lleno, conmigo, con Alberto y con su traje sensorial , de hecho, es como yo digo es "el traje de Nela para Alberto".

La mejor noticia es que una vez confeccionado el primer traje hemos visto que funciona. ¡Que alegría! Mi marido alucina con nosotras, ha visto todo el progreso y le parece increíble los resultados.
El traje ayuda a Alberto a a estar más erguido, está cómodo y le gusta. Se parte de risa con él, sobretodo cuando se lo pongo, no se qué es lo que sentirá pero le dan carcajadas.

Sólo quiero expresar nuestra gratitud hacia Nela. Por supuesto este es solo el comienzo de muchos más, para Alberto, para más niños y para más familias, que como en el caso de Alberto es una pequeña ayuda a su evolución y tan importante para mejorar su calidad de vida.

Pasito a pasito en el camino a veces brotan flores.

Gracias Nela.♥

Elisabeth, madre de Alberto.